practica 9

Prueba de aglutinacion en sangre

Materiales

1.-Tubo de ensaye con tapón morado

2.-Placa de porcelana excavada

3.-Wiltrobe

4.-Vasal

5.-Centrifuga

6.-Pipeta Pasteur y lóbulo

7.-Palillos de madera

8.- Torundas de algodón alcoholizadas

9.-centrifuga

10.-papel secante y para mesa de laboratorio

11.- Gradilla

12.Reactivos: Tipificadores A, b, d13.-jeringa



Desarrollo
Se inicio la practica con la tecnica de venopuncion se extrajo 8ml de sangre despues se traspaso al tuvo con tapon morado luego con la pipeta pasteur se punteo en la placa escabada , ya estando las gotas se le aplican una gota de reactivo tipificador A color Amarillo ,B color azul y D color trasparente se toman despues palillos de madera y se mezclan las gotas luego de esto se empeso a observar la aglutinacion que se veia como si estuviera cortada la sangre ya observada la aglutinacion se lavaron los materiales y se guardaron.

practica 8

Prueba de reacciones febriles en cerologia

Materiales

1.-Lámina de cristal para reacciones febriles

2.-Tubo de ensaye con tapón rojo estéril

3.-Palillos de madera 2 o 3 por cada uno

4.-Torundas de algodón

5.- Centrifuga

6.- Microscopio

7.-Pipeta Pasteur con lóbulo

8.- Papel secante

9.- Papel para mesa de laboratorio

10.- Torniquete

11.-Gradillas

12.-ReactivosFebriclinHO AB Bruc. Proteus 0x19º

13.-Paciente y sangre fresca

Desarrollo
Al inicio de esta practica se observe la técnica de venopuncion para la extracción de sangre ,se coloco la sangre ya extraida en tuvos de tapon morado y rojo, se coloco en la centrifuga el tuvo con tapon rojo para asi poderse separar el plasma ,después se saco de la centrifuga y ya con el plasma separado de coloco el plasma en un tuvo transparente ,luego en una placa de cristal escavada con una pipeta pasteur se punteo plasma y con un palillo de madera se Mezclo el plasma con observe HO A B para despues observar a trasluz la observe de aglutination , luego se observe en el microscopio en el objetivo 10x

practica 7

Observacion microscopia en objetivo 100x con aceite de inmersion

Materiales

porta objetos con tincion de gram

aceite de inmersion

microscopio


Desarrollo


Una vez tenida la laminilla con el frotis se le aplica una gota de aceite de inmersión para poder observar el objetivo en 100X.En este proceso de observación microscópica tenemos la facilidad de poder observar formas esféricas y bacilos los que nos da como resultado observar las coloraciones que se presentan en la tinción de Gram.La presentación en esferas nos indica que estamos observando bacterias denominadas cocos, donde debemos investigar sus características y nombres de importancia medica.Cuando observamos bastoncitos estamos tratando de identificar bacilos donde encontraremos una gran variedad de ellos de forma estructural.

practica 6

Tincion de gram

Materiales

Caja de petri

Portaobjetos con frotis

Algodón seco Papel secante

Mecheros de bunsen

Aceite de inmersion

Microscopio

Desarrollo

Realizamos el proceso de tincion utilizando la tincion de gram. que anteriormente ya investigamos para aplicar la tecnica correspondiente en la tincion ( 9 pasos con esta tecnica) la que se basa en el tiempo.Una vez teñida la lamina de cristal verificamos que no se queme con la tintura por lo que nos sirve el frotis y como resultado debemos elaborar otro frotis.Si la laminilla en su termino esta bien teñida acudimos a aplicamos una gota de aceite de inmersion lo montamos en la platina del microscopio lo aseguramos con las pinzas de la platina una vez asegurada realizamos el enfoque en 100X para que nuestra observación microscopica de resultado de poder visualizar las bacterias de formas esfericas y de forma de baston ambas se pueden encontrar en una sola pieza 2, 3, 4 piezas en cadenas largas y agrupadas hasta el tercer plano a estas esferas se les denomina cocos.

practica 5

Elaborar frotis para tincion


Materiales

Cajas petri con medio de cultivo

Asa bacteriologica

Vaso de precipitados con agua destilada (25 ml.)

Mecheros de bunsen

Papel secante



Desarrollo

Se toma un portaobjetos limpio para poder realizar en su superficie un frotis fresco con el material de la caja petri “bacteriologica”Con el asa bacteriologica se va a realizar un barrido en el porta en sus parte central, esterilizando primero el asa bacteriologica en la flama del mechero al rojo vivo, se retira, se introduce el vaso de precipitado se toma una gota de agua con el asa se introduce al a caja petri sobre las colonias desarrolladas se toma una pequeña muestra y se deposita en el portaobjetos dandole pequeños movimientos de izquierda a derecha para estender el producto obtenido.Si el frotis se encuentra grueso se vuelve a esterilizar el asa bacteriologica se vuelve a tomar una gota de agua, se deposita en el porta sobre el producto anteriormente depositado y se realiza nuevamente la misma maniobra y asi sucesivamente hasta que quede finalmente delgado.Una vez terminado el proceso de barrido realizamos una maniobra sobre la flama del mechero con el mismo porta sin dejarlo fijamente en la flama a esto lo denominamos fijación de frotis por calor seco a fuego directo.Una vez fijado el frotis queda listo para el proceso de tincion de gram

practica 4

Observacion del desarrollo de microrganismos en medios de cultivo , lectura de colonias.


Materiales

Asa bacteriologica

Mecheros de bunsen

Vaso de precipitados

Pie de rey o vernier

Torundas de algodón secas y con alcohol




Desarrollo

Las cajas de petri ya sembradas son depositadas en el campo de esterilización que se realiza con los dos mecheros hacia la parte media de la mesa.Una vez teniendo el campo, de esterilización se observan los crecimientos de lñas cajas petri ; se registra, lo observado, se abre la caja petri, se registra el olor que despide lo que crecio, el color que presenta 7y se registra con graficos, dibujos o fotografias .

practica 3

Siembras en caja petri en forma de estrias

Materiales

Cajas petri con medio de cultivo ya elaborado

Muestras de desechos como saliva, espacios interdentales, raspado de piel, orina, agua fresca, sangre.

Asa bacteriologica

Mechero de bunsen (2)

Vaso de precipitado (25 ml. de agua )

Papel para vestir mesa

Papel secante

Torundas de algodón

Maskingtape




Desarrollo


1.- Se realiza la toma de una muestra de desechos para sembrarla en forma de estria en caja petri de la siguiente manera.Con el asa bacteriologica tomamos una pequeña muestra del desecho y sembramos de forma estriada en la caja petri.

2.- El asa bacteriologica se pasa por la flama del mechero para esterilizar y volver a realizar el mismo proceso con otra muestra de desechos.

3.- Una vez sembradas las cajas petri se cierran, se etiquetan aplicando los datos de la muestra y el tipo de estria, nombre de la estria sembrada.

4.- Es importante realizar las siembra en caja petri con barilla de cristal a la cual le damos el nombre de SIEMBRA POR DISPERSION.

5.- Una vez etiquetadas las cajas se entregan al encargado (a) del laboratorio para que se les de entrada al proceso de incubación en la estufa para incubar a 37ºC durante 24, 48, 72 horas